免疫组化(IHC)
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实验原理
免疫组化，是应用免疫学基本原理--抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。
实验流程
技术优势
特异性强
免疫学的基本原理决定抗原与抗体之间的结合具有高度特异性，因此，免疫组化从理论上讲也是组织细胞中抗原的特定显示，如角蛋白（keratin）显示上皮成分，LCA显示淋巴细胞成分。只有当组织细胞中存在交叉抗原时，才会出现交叉反应。
敏感性高
在应用免疫组化的起始阶段，由于技术上的限制，只有直接法、间接法等敏感性不高的技术，那时的抗体只能稀释几倍、几十倍；现在由于ABC法或SP三步法的出现，使抗体稀释上千倍、上万倍甚至上亿倍仍可在组织细胞中与抗原结合，这样高敏感性的抗体抗原反应，使免疫组化方法越来越方便地应用于常规病理诊断工作。
定位准确、形态与功能相结合
该技术通过抗原抗体反应及呈色反应，可在组织和细胞中进行抗原的准确定位，因而可同时对不同抗原在同一组织或细胞中进行定位观察，这样就可以进行形态与功能相结合的研究，对病理学领域开展深入研究是十分有意义的。
客户提供
1 、待进行免疫组化的实验材料及材料信息，我们接受以下形式的实验材料
组织标本 | 根据抗原来选择适宜的固定液，时间以12-24h左右最佳 |
细胞片 | 固定后晾干，低温、密闭保存 |
石蜡块 | 取材完整、组织固定充分的合格蜡块 |
| 石蜡切片 | 涂有粘片剂的优质石蜡切 |
2 、实验所需要的抗体信息及标记方式
我们提供
详细实验总结报告（包括实验方法、拍照结果、信号强度分析等）；提供实验后的切片。
实验结果展示
